Anura|Craugastoridae|Strabomantis|Strabomantis helonotusLynch (1975)

Cutín de cabeza ancha con verrugas

Primer(os) colector(es)
Manuel Olalla (USNM 195784, recolectado entre 24–31 de mayo 1959, Ecuador: Pichincha: Mindo).
Amblyphrynus helonotus Lynch, 1975, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 38: 19. Holotype: BM 1970.178, by original designation. Type locality: "Río Pitzara, Pichincha Prov., Ecuador". Eleutherodactylus helonotus — Lynch, 1981, Caldasia, 13: 318. Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) helonotus — Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 225. Limnophys helonotus — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2. Strabomantis helonotus — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 131.
Etimología
Su nombre específico deriva del girego helos (verruga) y notos (espalda) (Lynch 1975).
Identificación
Especies similares: Strabomantis anomalus, Strabomantis necerus. Lynch (1975) describe la morfología externa, provee medidas y una foto (en blanco y negro) del holotipo. Lynch y Duellman (1997) realizan una diagnosis y comparaciones. Lynch (1997) publica un sumario, menciona aspectos de osteología e ilustra el cráneo. Arteaga et al. (2013) compilan datos morfológicos y proveen una ilustración.
Longitud rostro-cloacal ♂:Desconocido
Longitud rostro-cloacal ♀:60.6–69.6 (n = 2) (Lynch 1975)

Diagnosis

No disponible

Descripción

(1) piel dorsal con tubérculos heterogéneos, vientre areolado; pliegue discoidal no aparente; pliegue dorsal ausente; (2) membrana y anillo timpánicos prominentes, más alto que ancho, 2/5 - 1/2 del tamaño del ojo; (3) hocico subacuminado visto dorsalmente, truncado visto lateralmente, cabeza ancha (más o menos 50% de LRC); (4) párpado superior con tubérculos aplanados, más ancho que la distancia interorbital; crestas craneales cortas, parasagitales; (5) odontóforos vomerinos arqueados; (6) machos desconocidos; (7) Dedo I de la mano más largo que el II; discos ausentes; (8) dedos de las manos con quillas laterales; (9) tubérculos ulnares presentes; (10) talón sin tubérculos; borde externo del tarso con una fila de pequeños tubércuos; borde interno del tarso sin pliegue o tubérculos; (11) tubérculo metatarsal interno levemente comprimido; tubérculos plantares supernumerarios ausentes; (12) dedos de los pies sin rebordes laterales; puntas de los dedos de los pies no expandidos; membranas ausentes; Dedo V del pie ligeramente más corto que el III; (13) dorso café con marcas negras indefinidas asociadas a tubérculos o pliegues; vientre crema con manchones café; superficie posterior de los muslos café con reticulaciones negras.

Color en vida

Desconocido
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una rana terrestre del Bosque Húmedo Montano Bajo y del Bosque Húmedo Premontano. Solo se conocen dos hembras. Una grávida y otra con convoluciones oviductales moderadas y huevos ováricos pequeños. Esta última recolectada en la época invernal (mayo).

Reproducción

No disponible

Dieta

No disponible

Canto

No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución

Distribución Altitudinal

← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m

Rango Altitudinal

370 - 1283 m

Distribución Global

Geopolítica
América del SurEcuadorPichincha

No disponible

Temperatura

No disponible

Pluviocidad

No disponible

Zonas Altitudinales

Tropical occidental
Subtropical occidental

Ecosistemas

No disponible

Regiones Biogeográficas

Bosques húmedos occidente
Estribaciones occidentales

Reservas de la Biosfera

No disponible

Bosques Protegidos

No disponible

Áreas Protegidas

Áreas protegidas del Estado

No registrada

Áreas protegidas Privadas

No registrada
Conservación

Lista Roja UICN

PE

Endemismo

Endémica

Estatus Poblacional

Posiblemente En Peligro pero su estatus es incierto (Coloma 1992). Críticamente Amenazada (Lynch et al. 2004). Críticamente Amenazada (Posiblemente Extinta) (Arteaga et al. 2013). Según estos últimos autores Strabomantis helonotus desde su descubrimiento fue una especie rara. No ha sido vista desde 1959 a pesar de numerosas búsquedas en una de las localidades históricas: Mindo. Esto sugiere que una disminución grave ha tenido lugar y la especie puede haber desaparecido por completo. La quitridiomicosis, el cambio climático y la pérdida de hábitat (debido al desarrollo de la agricultura, la explotación forestal y asentamientos humanos) se cuentan entre las posibles causas de su desaparición. Existe la posibilidad de que pequeñas poblaciones residuales todavía persistan en bosques aislados.

CITES

No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (Lynch 1997). De acuerdo a Lynch (1997) y a Hedges et al. (2008), está cercanamente relacionada a otras 8 especies. Con ellas forman el grupo cornutus, sensu. Hedges et al. (2008). Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual).
Observaciones

Usos

No disponible

Información Adicional

Lynch y Duellman (1997) publican un sumario con una diagnosis, y datos de historia natural, distribución y comentarios. Lynch (1997) realiza un sumario. Stuart et al. (2008) proveen el mapa de distribución, y datos sobre rango geográfico, población, habitat y ecología, amenazas, conservación y citas bibliográficas. Arteaga et al. (2013) actualizan un sumario con información de identificación, historia natural, distribución, conservación, etimología, notas taxonómicas y literatura citada.
Literatura Citada

No hay publicaciones disponibles

Historial de la ficha

Historial

2014 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).

Agradecimiento

No disponible

Fecha Actualizacion
2015-01-30

Lista Roja IUCN

PE

Endemismo

Endémica

Colecciones

0
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