Cutín de Philip
Primer(os) colector(es)
No disponible
Eleutherodactylus philipi Lynch and Duellman, 1995, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 173: 2. Holotype: KU 202592, by original designation. Type locality: "30.1 km (by road) NW Cuenca, 3580 m (02° 47′ S, 79° 11′ W), Provincia del Azuay, Ecuador".
Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) philipi — Lynch, 1996, in Powell and Henderson (eds.), Contr. W. Indian Herpetol.: 154. Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 230.
Pristimantis philipi — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2.
Pristimantis (Pristimantis) philipi — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 128.
Etimología
Su nombre específico es en honor a Philip S. Humphrey, quién fue director del Museo de Historia Natural de la Universidad de Kansas (Lynch y Duellman 1995).
Identificación
P. philipi es similar a P. riveti, pero difiere porque no tiene membrana ni anillo timpánico. En el sur de Ecuador P. baryecuus y P. ruidus no tienen membrana ni anillo timpánico, pero cada especie tiene crestas craneales y discos digitales grandes. P. cryophilius es superficialmente similar, pero tiene crestas craneales muy marcadas (Lynch y Duellman 1995).
Longitud rostro-cloacal ♂:21.1-25.1 mm (media = 23.0, n = 10)
Longitud rostro-cloacal ♀:26.5-33.7 mm (media = 31.2, n = 6)
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
(1) Piel dorsal con tubérculos bajos, más prominentes en machos, vientre areolado; pliegues dorsolaterales ausentes; pliegues discoidales indistintos; (2) membrana y anillo timpánico ausentes; (3) hocico corto, ovoide en machos y redondeado en hembras visto dorsalmente, redondeado en vista lateral; (4) párpado superior del mismo tamaño que la distancia interorbital, sin tubérculos agrandados; crestas craneales ausentes; (5) odontóforos vomerinos bajos, oblicuos en hembras grandes, indistinguibles en otros; (6) machos sin hendiduras vocales; almohadillas nupciales glandulares presentes; (7) Dedo I de la mano más corto que el II, discos pequeños y truncados; (8) dedos de las manos con quillas laterales; (9) tubérculos ulnares indistintos; (10) talón con pequeños tubérculos, borde externo del tarso con tubérculos bajos; (11) tubérculo metatarsal interno oval, tubérculo metatarsal externo redondo 2x-3x; tubérculos plantares supernumerarios indistintos; (12) dedos de los pies con quillas laterales; membrana ausente; discos de los dedos de los pies más pequeñas que las de los dedos externos de las manos; Dedo V del pie más largo que el III; (13) dorso, piernas, flancos y superficie posterior de los muslos café oscuro a negro con o sin una línea longitudinal blanca grisácea en el cuerpo, barras transversales en las piernas, barras diagonales en los flancos y líneas y puntos en la superficie posterior de los muslos; vientre café claro con puntos oscuros o café oscuro uniforme.
Color en vida
El dorso varía de café oscuro a negro con o sin marcas amarillas a gris plata; vientre gris plata moteado de negro en algunos individuos a café naranja o gris apagado con marcas no notables en otros. Iris bronce grisáceo con finas reticulaciones negras (Lynch y Duellman 1995).
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Todos los individuos se encontraron debajo de rocas en el páramo durante el día (Lynch y Duellman 1995).
Reproducción
Se presume que se reproducen por desarrollo directo, el sitio de ovoposición se deconoce.
Dieta
No disponible
Canto
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Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
3432 - 4230 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Azuay
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Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Altoandina
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Estribaciones orientales
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Cajas
Conservación
Lista Roja UICN
CR
Endemismo
Endémica
Estatus Poblacional
Es común en la localidad tipo. No existe información reciente sobre sus amenazas.
CITES
No disponible
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En la serie Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) martinicensis, grupo Eleutherodactylus uinistrigatus de Lynch y Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 230.
Lynch (1979) consideró a P. balionotus, riveti y ruidus como parientes cercanos en el sentido de especies que se reemplazan unas a otras geográficamente. Su hipótesis estaba basada en semejanzas fenéticas más que sinapomorfías. Con el descubrimiento de P. phili y la disponibilidad de material esquelético, se mantiene la duda así como antes, ya que aún falta la sinapomorfía que perimitiría corroborar la hipótesis de Lynch. Las similaridades morfológicas craneales entre P. philipi y <>P. riveti coinciden en su parentesco. Sin embargo, la ausencia de material osteológico de P. balionotus y otras espcies del sur de Ecuador y Perú, es imposible proveer una hipótesis más concluyente en relación a las 4 especies del grupo unistrigatus (Lynch y Duellman 1995).
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
No existe información reciente sobre sus amenazas.
Literatura Citada
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Historial de la ficha
Historial
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Agradecimiento
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Fecha Actualizacion
No disponible
