Cutín de Peters
Primer(os) colector(es)
No disponible
Eleutherodactylus petersi Lynch and Duellman, 1980, Misc. Publ. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 69: 48. Holotype: KU 143508, by original designation. Type locality: "16.5 km NNE Santa Rosa, Provincia Napo, Ecuador, 1700 m". A secondary homonym of Tomodactylus petersi Duellman, 1954.
Eleutherodactylus petersorum Lynch, 1991, Copeia, 1991: 1139. Replacement name for Eleutherodactylus petersi Lynch and Duellman, 1980.
Eleutherodactylus johnwrighti Lynch, 1996, J. Herpetol., 30: 279. Invalid replacement name for Eleutherodactylus petersi Lynch and Duellman, 1980.
Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) petersorum — Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 230.
Pristimantis petersorum — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2.
Pristimantis (Pristimantis) petersorum — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 123.
Pristimantis petersi — Frost, 2009, Amph. Spec. World Online, vers. 5.3: . Application of Article 59.4 of the International Code of Zoological Nomenclature (1999).
Etimología
Su nombre específico es en honor a James A. Peters quién fue pionero en la exploración herpetológica de la vertiente Amazónica (Lynch y Duellman 1980).
Identificación
Se distingue de las demás especies del grupo por el hocico muy corto, tubérculos cónicos en el hocico y párpado superior (ninguno en el talón) y los dedos largos con almohadillas grandes. Esta especie está relacionada con P. bromeliaceus y P. lacrimosus. P. bromeliaceus tiene tubérculos cónicos en el talón y el borde externo del tarso; P. lacrimosus no tiene tubérculos en el párpado superior (Lynch y Duellman 1980).
Longitud rostro-cloacal ♂:14.5-19.9 mm (n = 35)
Longitud rostro-cloacal ♀:20.3-23.1 mm (n = 8)
Morfometría
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Diagnosis
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Descripción
(1) Piel dorsal lisa, sin pliegues dorsolaterales, vientre areolado, pliegues discoidales presentes; tubérculo cónico en el párpado; (2) tímpano prominente, redondo, 1/3 del tamaño del ojo; (3) hocico redondo visto dorsalmente, truncado visto lateralmente, con una papila en la punta; hocico corto; (4) espacio interorbital aplanado, más ancho que el párpado superior; (5) odontóforos vomerinos bajos, oblicuos; (6) machos con hendiduras y saco vocal grandes; (7) Dedo I de la mano más corto que e l II; todos los dedos de la mano alargados con discos en almohadillas redondeadas apicalmente y dilatadas; (8) dedos de las manos con rebordes laterales angostos; (9) sin tubérculos ulnares; (10) sin tubérculos en el talón, rodilla o borde externo del tarso; pliegue tarsal interno con 2-3 tubérculos; (11) dos tubérculos metatarsales, el interno oval, 4 veces el tamaño del externo cónico; superficie plantar areolada; (12) dedos de los pies con rebordes laterales angostos, discos en almohdillas anchas; (13) crema pálido con una barra interorbital café, líneas cantal y supratimpánica; vientre blanco; superficie posterior del muslo café pálido; verde pálido en vida.
Color en vida
Dorso usualmente verde pálido a verde apagado sin marcas distintivas; en algunos individuos el dorso es café claro o café con o sin marcas café; vientre gris o amarillo crema a amarillo brillante; saco vocal amarillo brillante; iris bronce rojizo a cobre rojizo (Lynch y Duellman 1980).
Comparaciones
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Historia Natural
Ha sido encontrada en bosque primario y zonas adyacentes alteradas. Todos los individuos se encontraron en la noche, la mayoría estaban en hojas y hierbas o arbustos dentro de 1 m de altura del suelo, aunque dos estaban en hojas y en una ramita a más de 1.5 m del suelo. Individuos encontrados en las hojas de oreja de elefante reaccionaban de dos maneras al mover el tallo de la planta, saltaban a la maleza o se escondían dentro de las uniones de las hojas sobrepuestas dentro del agua que se recoge ahí (Lynch y Duellman 1980).
Reproducción
Se presume que se reproducen por desarrollo directo, el sitio de oviposición se desconoce.
Dieta
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Canto
El canto consiste en un “peep” simple. Se escucharon cantando machos en Marzo, Mayo, Julio, Setiembre y Octubre.
Renacuajos
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Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
968 - 2040 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Sucumbios, Tungurahua, Pastaza
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Temperatura
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Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Subtropical oriental
Ecosistemas
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Regiones Biogeográficas
Estribaciones orientales
Reservas de la Biosfera
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Bosques Protegidos
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Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Sumaco Napo Galeras
•Parque Nacional Llangantes
•Reserva Ecológica Cayambe Coca
•Reserva Ecológica Antisana
Áreas protegidas Privadas
•Bosque Protector Cerro La Candelaria
•Reserva Ecológica Río Anzu
Conservación
Lista Roja UICN
VU
Endemismo
Endémica
Estatus Poblacional
Su población no fue común en Cocodrilos (Provincia de Napo, Ecuador) en el 2001. Históricamente es una especie no común donde ha sido colectada. Su mayor amenaza es la pérdida de hábitat debido a la deforestación y desarrollo agrícola. Debido a su tamaño pequeño, probablemente no tolera la alteración del hábitat.
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En la serie Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) martinicensis, grupo Eleutherodactylus unistrigatus según Lynch y Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 230.
Esta especie se considera el reemplazo norteño de P. bromeliaceus y ambas son consideradas reemplazos de altura de P. lacrimosus que se encuentra más abajo. Basado en datos limitados, esta especie presenta una amplia variación geográfica en cuanto a tamaños. Los machos de Pastaza (Baños, río Blanco y Yunguilla) a 1600-2000 m son tan grandes como P. bromeliaceus o poblaciones de vertiente de P. lacrimosus, pero considerablemente más grandes que los machos de P. petersi de las partes más bajas de Pastaza (Mera a 1100 m), las cercanías d ela localidad tipo (1410-1700 m) y río Chingual en La Bonita (1920 m). Aunque las poblaciones de P. lacrimosus, P. lanthanites, P. nigrovittatus y P. peruvianus consisten de poblaciones de individuos grandes a mayores elevaciones, pero esto no es necesariamente cierto para P. petersi. Los individuos de la parte alta de Pastaza podría representar otra especie del complejo, tienen almohadillas digitales más grandes que las vistas en otros especímenes de P. petersi (Lynch y Duellman 1980).
Observaciones
Usos
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Información Adicional
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Literatura Citada
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Historial de la ficha
Historial
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Agradecimiento
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Fecha Actualizacion
2013-11-16








