Cutín modesto
Primer(os) colector(es)
No disponible
Eleutherodactylus modipeplus Lynch, 1981, Misc. Publ. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 72: 22. Holotype: KU 131283, by original designation. Type locality: "1 km S of the Urbina railway station, Provincia Chimborazo, Ecuador, 3650 m."
Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) modipeplus — Lynch, 1996, in Powell and Henderson (eds.), Contr. W. Indian Herpetol.: 154. Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 228.
Pristimantis modipeplus — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2.
Pristimantis (Pristimantis) modipeplus — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 128.
Etimología
Su nombre específico deriva del latín modicus (modesto) y peplum (túnica) en referencia a los colores flash más modestos comparados con los de P. cajamarcensis (Lynch 1981).
Identificación
Esta especie fue confundida con P. cajamarcensis por Lynch (1969), quién notó que modipeplus no tenía los puntos en el vientre característicos de cajamarcensis. P. modipeplus no tiene puntos blancos en un fondo negro en la superficie posterior de los muslos. En vida, P. modipeplus y P. unistrigatus se reconocen fácilmente porque el primero tiene colores rojo flash en la ingle, superficie anterior y posterior de los muslos y partes ocultas de la pantorrilla (crema a amarillo en P. unistrigatus). El hocico es más acuminado en P. modipeplus que en P. unistrigatus (Lynch 1981).
Longitud rostro-cloacal ♂:24.6-28.5 mm
Longitud rostro-cloacal ♀:28.0-34.7 mm
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
(1) piel dorsal levemente granular con tubérculos dispersos, vientre areolado; sin pliegues dorsolaterales; (2) tímpano prominente, redondo, 1/3-1/2 del tamaño del ojo; (3) hocico subacuminado visto dorsalmente, redondeado visto lateralmente; E-N ligeramente menor que la longitud del ojo; (4) espacio interorbital ligeramente mayor que el ancho del párpado superior; la mayoría de los individuos tienen la región interorbital aplanada pero pequeñas crestas se desarrollan en hembras grandes; (5) dientes vomerinos y odontóforos presentes, posteriores y medios a las coanas; (6) machos con hendiduras vocales y sacos subgulares; (7) Dedo I de la mano más corto que el II; todos los dígitos con discos en las almohadillas dilatadas; proporción de dilatación I: 1.4, II 1.7, III 2.1, IV 2.1; (8) dedos de las manos con rebordes laterales; (9) tubérculos ulnares poco definidos; (10) superficie tarsal interna con uno o dos tubérculos, borde externo del tarso con una fila de tubérculos poco definidos; sin tubérculos prominentes en los talones; (11) dos tubérculos metatarsales, el externo redondo, cónico, 1/5-1/3 del interno elongado; tubérculos plantares supernumerarios numerosos; (12) dedos de los pies con rebordes laterales, sin membrana basal; todos los dedos de los pies con discos en almohadillas dilatadas, almohadillas tan grandes como las de los dedos de las manos; (13) dorso gris a café con chevrones café, barra interorbital; piernas con barras angostas, oblicuas; vientre crema a casi negro; superficies ocultas de las piernas y flancos inferiores sin pigmento en preservante (rojo en vida); muchos individuos tienen una barra interorbital pálida en frente de una barra oscura y una mancha pálida bordeada de negro en el centro del dorso (Lynch 1981).
Color en vida
Café a café rojizo con una barra interorbital crema claro y un punto sacral (ambas bordeadas de negro). Ingle, axila, superficie oculta del muslo y pantorrilla naranja rojizo a rojo sangre. Región gular de los machos amarillo pálido. Vientre crema sucio con o sin marmoleado gris y café. Iris gris marmoleado de café con una línea horizontal café rojiza (Lynch 1981).
Comparaciones
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Historia Natural
Se encontraron individuos bajo rocas, lodo o pajonal. Se encontraron hembras grávidas en Junio y Agosto. La serie tipo fue encontrada debajo de una roca plana al lado de un río. Tres individuos se capturaron pero otros dos saltaron dentro del río y escaparon. Los especímenes colectados en 1968 (10 km SO de Mocha) se encontraron debajo de agrupaciones de lodo y una poza seca (Lynch 1981). No se sabe si tolera o no la degradación del hábitat.
Esta especie no ha sido encontrado en simpatría con P. modipeplus, pero ambas seguramente ocurren juntas. El congenérico usual simpátrico es P. curtipes. La época de reproducción de P. unistrigatus es desde Diciembre hasta Febrero. P. modipeplus parece reproducirse durante Junio y Julio pero hay muy pocos datos disponibles para proponer una conclusión. P. modipeplus y P. curtipes podrían reproducirse a lo largo de todo el año a elevaciones más altas (3200-3700 m) (Lynch 1981).
Reproducción
Se presume que se reproducen por desarrollo directo, pero se desconoce el sitio de oviposición.
Dieta
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Canto
El canto es un silbido fuerte y muy diferente al canto de P. unistrigatus
Renacuajos
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Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
1934 - 3617 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Chimborazo, Cotopaxi
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Temperatura
No disponible
Pluviocidad
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Zonas Altitudinales
Templada occidental
Altoandina
Ecosistemas
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Regiones Biogeográficas
Páramo y valles interandinos
Reservas de la Biosfera
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Bosques Protegidos
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Áreas Protegidas
No disponible
Conservación
Lista Roja UICN
EN
Endemismo
Endémica
Estatus Poblacional
Es una especie no común. Sus mayores amenazas son la destrucción y degradación del hábitat. En la localidad tipo, los parches de vegetación natural han sido talados para agricultura, actividades madereras y plantaciones de pino.
CITES
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Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En la serie Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) martinicensis, grupo Eleutherodactylus unistrigatus de Lynch y Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 228.
Observaciones
Usos
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Información Adicional
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Literatura Citada
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Historial de la ficha
Historial
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Agradecimiento
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Fecha Actualizacion
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