Cutín de Gald
Primer(os) colector(es)
No disponible
Pristimantis galdi Jiménez de la Espada, 1870, J. Sci. Math. Phys. Nat., Lisboa, 3: 61. Type(s): Not stated; types formerly in MNCN, now lost according to Lynch and Duellman, 1980, Misc. Publ. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 69: 30; reported as MNCN 1603-11603 by Duellman and Lehr, 2009, Terrest.-breeding Frogs in Peru, : 180. Type locality: "in Ecuador; ad sylvas vicinas pagi S. Jose de Moti".
Hylodes galdii — Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 219.
Hylodes galdi — Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 219. Nieden, 1923, Das Tierreich, 46: 444.
Hylodes festae Peracca, 1904, Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Univ. Torino, 19 (465): 28. Holotype: MZUT An513, according to Gavetti and Andreone, 1993, Cat. Mus. Reg. Sci. Nat., Torino, 10: 48. Type locality: "San Josè" (= San José de Cuchipamba), Santiago-Zamora Privince, Ecuador, according to Peters, 1955, Rev. Ecuat. Entomol. Parsitol., 2: 348]. Synonymy by Lynch, 1974, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 31: 16.
Eleutherodactylus festae — Stejneger, 1904, Annu. Rep. U.S. Natl. Mus. for 1902: 582-583. by implication; Peters, 1955, Rev. Ecuat. Entomol. Parsitol., 2: 348.
Eleutherodactylus margaritifer — Stejneger, 1904, Annu. Rep. U.S. Natl. Mus. for 1902: 582-583, by implication. Peters, 1955, Rev. Ecuat. Entomol. Parsitol., 2: 348.
Eleutherodactylus galdi — Stejneger, 1904, Annu. Rep. U.S. Natl. Mus. for 1902: 582-583. by implication; Peters, 1955, Rev. Ecuat. Entomol. Parsitol., 2: 350.
Hylodes margaritifer Boulenger, 1912, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 8, 10: 189. Syntypes: BM 1947.2.16.78-79 (formerly 1912.11.1.54-55), according to Lynch, 1974, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 31: 21. Type locality: "El Topo, R. Pastaz, [Tungurahua Province,] E. Ecuador, 4200 feet". Synonymy by Lynch, 1969, Herpetologica, 25: 262-274, and Lynch, 1974, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 31: 15.
Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) galdi — Lynch, 1996, in Powell and Henderson (eds.), Contr. W. Indian Herpetol.: 154. Lynch and Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 224.
Pristimantis galdi — Heinicke, Duellman, and Hedges, 2007, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (Suppl. Inform.), 104: Table 2.
Pristimantis (Pristimantis) galdi — Hedges, Duellman, and Heinicke, 2008, Zootaxa, 1737: 122.
Etimología
Su nombre específico es en honor a XXXXX, XXXXXXX (XXXX XXX).
Identificación
La coloración verde (en vida) o crema (en preservante) en combinación con el hocico acuminado, labios acampanados, discos truncados y expandidos en los dedos externos de la mano, una fila de tubérculoscónicos expandiéndose desde el talón hasta el borde externo de los pies y crestas craneales serradas (en hebras grandes) distinguen a esta especie de las demás. La otra especie predominantemente verde es P. acuminatus, que tiene labios redondeados y discos elípticos y no tiene tubérculos a lo largo del tarso, crestas craneales y barras en las piernas; así mismo, P. acuminatus tiene la membrana timpánica no diferenciada. P. quaquaversus también tiene un tubérculo cónico en el párpado superior y un tubérculo cónico en el talón, pero no tiene tímpano, crestas craneales, tubérculos a lo largo del borde externo del tarso y pie y discos truncados grandes en los dedos de las manos (Duellman y Pramuk 1999).
P. inusitatus es similar a P. galdi pero no tiene las crestas craneales y tubérculos alargados en el vientre, tiene el hocico más corto, y tiene tubérculos elongados en el párpado, talón y rodilla.
Longitud rostro-cloacal ♂:17.1 - 24.8 (media = 21.0, n = 8)
Longitud rostro-cloacal ♀:28.1 - 34.0 (media = 31.7, n = 11)
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
(1) Piel dorsal lisa a finamente granular con tubérculos pequeños dispersos, vientre areolado usualmente con tubérculos grandes; pliegues discoidales evidentes; pliegues dorsolaterales ausentes; (2) membrana timpánica diferenciada, anillo timpánico prominente, casi redondeado, 1/4-1/2 del tamaño del ojo; (3) hocico largo, acuminado visto dorsalmente, truncado visto lateralmente con la punta ligeramente hinchada; (4) párpado superior con un tubérculo cónico, más angosto que la distancia interorbital; crestas craneales presentes; serradas en hembras grandes; (5) odontóforos vomerinos prominentes, oblicuos; (6) machos con hendiduras vocales; almohadillas nupciales ausentes; (7) Dedo I de la mano más corto que el II; discos de los dedos externos de la mano expandidos, truncados, más del doble del ancho del dígito proximal a la almohadilla; (8) dedos de las manos con rebordes laterales débiles; (9) tubérculos ulnares cónicos; (10) talón, borde externo del tarso y borde externo del pie con tubérculos cónicos; borde interno del tarso sin tubérculos; (11) tubérculo metatarsal interno elíptico, tubérculo metatarsal externo ovoide 5-6x; tubérculos plantares supernumerarios ausentes; (12) dedos de los pies con rebordes laterales débiles; membranas ausentes; Dedo V del pie mucho más grande que el III; discos más pequeños que los de los dedos externos de las manos; (13) dorso crema (verde en vida) con líneas cantales y supratimpánicas café oscuro, barras interorbitales y en las piernas y punteado disperso en el dorso; vientre crema con diminutos flecos oscuros y usualmente líneas oscuras en la región gular; superficie posterior de los muslos crema (Duellman y Pramuk 1999).
Color en vida
Dorso verde brillante con o sin flecos blancos, dorados o café claro; con o sin puntos negros o café bronce y/o barras transversales en las extremidades; vientre blanco, con sufusión de verde o sin ella, con o sin flecos negros lateralmente; línea labial amarilla o blanca y una línea cantal bronce presente o no; iris verde.
El único especimen de Perú (LSUMZ 39362) es un juvenil con crestas craneales y tubérculos ventrales no evidentes. Dorso café claro amarillento con líneas cantales y supratimpánicas café oscuro, una barra interorbital angosta, un par de líneas diagonales en la región escapular, chevrones en la región sacral y barras en las piernas. Líneas café oscuro cortas presentes en la pare posterior de la región gular (Duellman y Pramuk 1999).
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Se puede encontrar en bosque secundario siempre verde y bosque primario con plantas herbáceas, arbustos y lianas. Especímenes han sido encontrados en hojas de arbustos o en hojas de palmas a 1 - 2 m sobre el suelo (Lynch y Duellman 1980). En Perú, fue encontrada a lo largo de riachuelos.
Reproducción
La reproducción ocurre por desarrollo directo.
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
275 - 2634 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Morona Santiago, Napo, Pastaza, Tungurahua, Zamora Chinchipe
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Subtropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Estribaciones orientales
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Sumaco Napo Galeras
•Parque Nacional Sangay
•Parque Nacional Llangantes
Áreas protegidas Privadas
•Reserva Biológica Tapichalaca
•Reserva Ecológica Río Zuñag
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Es una especie no común en Ecuador, donde fue registrada recientemente en el 2003. En Perú, un solo espécimen ha sido registrado. Su mayor amenaza es la destrucción del hábitat debido al incremento de la ganadería, desarrollo agro-industrial y extracción selectiva de madera.
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
En la serie Eleutherodactylus (Eleutherodactylus) conspicillatus, grupo Eleutherodactylus galdi de Lynch y Duellman, 1997, Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. Spec. Publ., 23: 224.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
No disponible
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
No disponible
Agradecimiento
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Fecha Actualizacion
2013-11-16
