Rana marsupial de pies largos
Primer(os) colector(es)
Clarence Buckley (BMNH 1947.2.31.4–5 , recolectados entre junio 1868–julio 1869, Ecuador: Pastaza, Canelos y Sarayacu)
Nototrema longipes Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 418. Syntypes: BM 1947.2.31.4-5 (formerly 80.12.5.238) and 80.12.5.169) according to Condit, 1964, J. Ohio Herpetol. Soc., 4: 87. Animal(s) figured on pl. 27 of the original is/are types. Type localities: "Canelos" and "Sarayacu", Provincia Pastaza, Ecuador.
Hyla capitocarinata Andersson, 1945, Ark. Zool., 37: 75. Holotype: NHRM 1959, according to Duellman, 1974, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 27: 3. Type locality: "Rio Pastaza, Watershed", eastern Ecuador. Synonymy of Duellman, 1974, Occas. Pap. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas, 27: 2.
Gastrotheca longipes — Goin, 1964, Q. J. Florida Acad. Sci., 26: 347.
Gastrotheca (Opisthodelphys) longipes — Dubois, 1987 "1986", Alytes, 5: 31.
Etimología
Su epíteto científico específico deriva del latin longus (= largo) y pēs ( = pie).
Identificación
Especies similares: Gastrotheca cornuta, Gastrotheca dendronastes, Gastrotheca guentheri, Gatrotheca helenae, Gastrotheca weinlandii. Boulenger (1882), al describir la especie, provee datos de morfología externa de un macho y una hembra, y una lámina con ilustraciones (vista dorsal, vista lateral de la cabeza e interior de la boca). Goin (1964) provee datos de morfología. Duellman (1974) publica medidas y datos de morfología de los sintipos. Almendáriz y Cisneros-Heredia (2005) presentan datos de tamaño, de color en vida y en preservante de machos y hembras, e incluyen la fotografía de una hembra con embriones. Reportan que son sexualmente dicromáticos.
Longitud rostro-cloacal ♂:54.8 mm (Almendáriz y Cisneros-Heredia 2005)
Longitud rostro-cloacal ♀:78.3–84.7 mm (n = 2) (Almendáriz y Cisneros-Heredia 2005)
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una especie nocturna, arbórea de bosques primarios de la Amazonía. Individuos fueron recolectados en la vegetación ribereña de árboles y arbustos hasta 1.5 m sobre el agua, en los ríos Sunkayacu y Tiputini, Ecuador, y el río Carterpiza, Perú. El río Sunkayacu es un río de aguas claras y de corriente poco rápida, con un sustrato de grava y piedras de tamaño mediano; presenta una amplitud de 12 m, una profundidad de 0.80–1.80 m, pH 6.8 y 23ºC de temperatura. Otra rana se encontró posada sobre una bromelia arbórea a unos 15 m del suelo, en un área acolinada cubierta por bosque siempreverde de tierras bajas, a menos de 50 m de bosque siempreverde de tierras bajas inundable por aguas negras y de una laguna de herradura. Las crías son transportadas en una bolsa dorsal bicameral de la hembra, y emergen como ranitas recién metamorfoseadas. Una hembra tenía 15 embriones en diciembre de 1988 y otra aparentemente había liberado a los metamorfos (Almendáriz y Cisneros-Heredia 2005).
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
185 - 954 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Orellana, Pastaza
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Subtropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•No registrada
Áreas protegidas Privadas
•Estación de Biodiversidad Tiputini
Conservación
Lista Roja UICN
NT
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
De existencia histórica (Coloma 1992). Preocupación menor (Icochea et al. 2004). Datos insuficientes (Ron et al. 2008). Aunque es una especie relativamente rara en las colecciones científicas, tiene una amplia distribución con grandes áreas de hábitat adecuado disponible. En Perú fue reportada de la Zona Reservada Santiago-Comaina, mientras que en Ecuador se conoce de la Estación de Biodiversidad Tiputini en las cercanías del Parque Nacional Yasuní. Hay una pérdida de hábitat localizada debida a la tala, la industria petrolera, actividades agrícolas y asentamientos humanos en la región. Es posible que sea susceptible a la infección por quítrido, y al cambio climático. Sin embargo estos factores requieren mayor investigación en la Amazonía baja.
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (Wiens et al. 2007)). Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual). Duellman et al. (1988) la incluyen en el grupo de Gastrotheca ovifera en base a caracteres de distancias inmunológicas de albúminas. Wiens et al. (2007) no reconocen al grupo ovifera, el cual es parafilético y proponen que la especie hermana de Gastrotheca longipes es G. helenae. Ellos proveen una hipótesis de que el modo reproductivo de desarrollo directo monofásico es el estado ancestral al modo bifásico con renacuajos de vida libre. Blackburn y Duellman (2013) realizan análisis filogenéticos moleculares con genes mitocondriales y nucleares, confirman la hipótesis del taxa hemano y ubican a G. longipes en el clado de especies del Nor Oeste de Sudamérica, el cual es uno de 6 linajes de Gastrotheca geográficamente distintos.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Goin (1964) provee datos de distribución.
Almendáriz y Cisneros-Heredia (2005) proveen datos de distribución, micro y macrohábitat.
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2015 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).
2015 William E. Duellman (edición).
2015 William E. Duellman (edición).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2015-03-18








