Rana marsupial con cuernos
Primer(os) colector(es)
William Frederik Henry Rosenberg (BM 1947.2.22.49, recolectado en 1896, Ecuador: Provincia de Esmeraldas: Cachabí (= 16 km SE Concepción)
Nototrema cornutum Boulenger, 1898, Proc. Zool. Soc. London, 1898: 124. Holotype: BM 1947.2.22.49 (formerly 98.4.28.162) according to Condit, 1964, J. Ohio Herpetol. Soc., 4: 86. Type locality: "Cachabé" (= Cachabí), Provincia Esmeraldas, Ecuador. Noted elsewhere in the original publication as "Cachabé, a small village on the river of that name, on the N. W. Coast, in the Prov. Esmeraldas.... probably about 500 feet above the sea".
Hyla ceratophrys Stejneger, 1911, Proc. U.S. Natl. Mus., 41: 286. Holotype: USNM 47705, by original designation. Type locality: "upper Pequeni River, [Provincia Panamá,] Republic of Panama". Synonymy by Duellman, 1983, Copeia, 1983: 868.
Gastrotheca cornutum — Peters, 1955, Rev. Ecuat. Entomol. Parsitol., 2: 339.
Gastrotheca ceratophrys — Duellman, 1966, Univ. Kansas Publ. Mus. Nat. Hist., 17: 265.
Gastrotheca (Opisthodelphys) cornuta — Dubois, 1987 "1986", Alytes, 5: 31.
Etimología
Su epíteto científico específico deriva del latin cornu (= cuerno), en referencia a los procesos supraciliares (apéndices encima del párpado), característicos de esta especie.
Identificación
Especies similares: Gastrotheca angustifrons, Gastrotheca ceratophrys Gastrotheca dendronastes. Boulenger (1898) la describe en base a una hembra con nueve crías, provee datos de morfología externa y coloración en preservante, publica ilustraciones de la hembra (vistas dorsal, lateral de la cabeza y boca abierta) y de un metamorfo con branquias externas en forma de campana. Duellman (1989) publica una diagnosis. Savage (2002) provee fotos de ranas de Costa Rica (una hembra con crías y un macho).
Longitud rostro-cloacal ♂:66.0–81.0 mm (Savage 2002)
Longitud rostro-cloacal ♀:a 77 mm (Savage 2002)
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una rana nocturna arbórea de bosques primarios húmedos tropicales de tierras bajas, y bosques lluviosos premontanos Su modo reproductivo es directo o monofásico, es decir las crías se desarrollan hasta completar la metamorfosis en la bolsa dorsal de la hembra, de la cual salen ranitas ya formadas. Su canto es un bop fuerte similar al sonido cuando se abre una botella de champaña. Consiste de una o dos notas. Sus cantos se emiten en intervalos de 8–12 minutos. Los machos usualmente desde la copa de grandes árboles. Las hembras transportan 7–9 crías en la bolsa dorsal. Los huevos miden 9.8 mm y los embriones 12 mm. Estos últimos tienen 2 ramas de branquias a cada lado que se fusionan para formar una sola estructura, Su cariotipo es 2N = 28 ó 26 (Duellman 1967, Duelman 1970, Morescalchi 1973, Duellman 1983, Duellman 1989, Savage 2002).
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
30 - 767 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Esmeraldas, Cañar
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical occidental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Bosques húmedos occidente
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•No registrada
Áreas protegidas Privadas
•No registrada
Conservación
Lista Roja UICN
EN
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Posiblemente En peligro pero su estatus es incierto (Coloma 1992). En peligro (Coloma et al. 2004). Datos insuficientes (Ron et al. 2008). En Peligro (Coloma et al. 2011–fecha actual). En Ecuador hay muy pocos registros. Sus mayores amenazas son la deforestación, agricultura y ganadería, asentamientos humanos, minería, etc. La mayor parte de bosques en sus áreas de distribución han sido deforestados.
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (Wiens et al. 2007). Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual). Duellman et al. (1988) proveen información de albúminas y discuten aspectos de relaciones inmunológicas, modos reproductivos, biogeografía y tiempos de especiación. Wiens et al. (2007) realizan un análisis filogenético con genes nucleares y mitocondriales y proponen que su taxón hermano es Gastrotheca dendronastes. Además proveen una hipótesis de que el modo reproductivo de desarrollo directo monofásico es el estado ancestral al modo bifásico con renacuajos de vida libre. Blackburn y Duellman (2013) realizan análisis filogenéticos moleculares con genes mitocondriales y nucleares, confirman la hipótesis de Wiens et al. (2007), y ubican a Gastrotheca cornuta en el clado de especies del Noroeste de Sudamérica, el cual es uno de 6 linajes de Gastrotheca geográficamente distintos. Duellman (2001) considera a las poblaciones centroamericanas y de Colombia (previamente asignadas aG. cornuta por Duellman 1983) como G. ceratophrys. Savage (2002) y Frost (2009) no siguen la propuesta de Duellman (2001).
Observaciones
Usos
Desconocidos
Información Adicional
Duellman (1967) y Morescalchi (1973) proveen datos del cariotipo.
Duellman (1970) publica un sumario que incluye XXXXXX, el canto.
Duellman (1983)
Duellman (1989)
Almendáriz & Carr (1992) reportan su presencia en Manta Real, Provincia de Cañar.
Savage (2002) provee un sumario que incluye una diagnosis, datos del canto, hábitat, biología, comentarios, distribución, un mapa y fotos en color.
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2015 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).
2015 William E. Duellman (edición).
2015 William E. Duellman (edición).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2015-04-03
