Rana de cristal variable
Primer(os) colector(es)
No disponible
Hyla prosoblepon Boettger, 1892. Sintipos: SMF 3756 (antes 1400.1a, según Boettger, 1892) y ZMB 28019, según Duellman, 1977; SMF 3756 designado como lectotipo por Mertens, 1967. Localidad Tipo: “Plantage Cairo (La Junta) bei Limon, [Cantón de Siquirres, Provincia de Limón] atlantische Seite von Costa Rica”. Savage, 1974, comenta sobre la localidad tipo.
Hylella puncticrus Boulenger, 1896. Sintipos: BM 96.10.8.70-71. Localidad tipo: “La Palma” San José Province, Costa Rica. Sinonimizado por Günther, 1901.
Hyla parabambae Boulenger, 1898. Holotipo: BM 98.4.28.163. Localidad tipo: “Paramba” Imbabura Province, Ecuador. Más específicamente “Paramba, a farm on the W. bank of the River Mira, at 3500 feet altitude”. Sinonimizado por Lynch y Duellman, 1973.
Centrolene prosoblepon — Noble, 1924.
Cochranella parabambae — Taylor, 1951.
Centrolenella parabambae — Goin, 1964.
Centrolenella prosoblepon — Goin, 1964.
Hyla ocellifera Boulenger, 1899. Holotipo: BM 98.5.19.3. Localidad tipo: "Paramba, [Provincia Imbabura,] N. W. Ecuador". Sinonimizado by Cisneros-Heredia y McDiarmid, 2007.
Espadarana prosoblepon — Guayasamin, Castroviejo-Fisher, Trueb, Ayarzagüena, Rada, Vilà, 2009.
Etimología
Su nombre específico deriva del griego proso (adelante) y blepo (mirar). Se hace referencia a lo posición frontal de los ojos en las ranas de cristal (McCranie y Wilson 2002).
Identificación
Espadarana prosoblepon se distingue de las demás ranas de cristal de la vertiente pacífica de los Andes por tener una espina humeral prominente en los machos y membranas con una extensión moderada entre los dedos III y IV de la mano; el patrón de coloración dorsal de E. prosoblepon es sumamente variable, incluyendo poblaciones que tienen puntos amarillos y negros, solo puntos amarillos, solo puntos negros o un dorso verde uniforme. En Ecuador, las únicas especies que tienen un patrón dorsal similar son Cochranella litoralis, Vitreorana oyampiensis, Nymphargus cochranae, N. megacheirus y E. callistomma. Tres de estas especies (V. oyampiensis, N. cochranae, N. megacheirus) habitan en la Amazonía o en la vertiente amazónica de los Andes; adicionalmente, los machos de estas tres especies no tienen espinas humerales. Cochranella litoralis tiene el iris naranja brillante y es más pequeño que E. prosoblepon (en machos, LRC < 22.1 mm en C. litoralis; 23.2-27.5 mm in E. prosoblepon). Las poblaciones de E. prosoblepon con un dorso verde uniforme pueden confundirse con C. buckleyi, pero C. buckleyi tiene el hocico inclinado visto lateralmente, y solo se encuentra a elevaciones sobre los 2000 m. Los individuos de E. prosoblepon con el dorso uniforme y el iris blanco con reticulaciones negras pueden confundirse con Sachatamia ilex y E. callistomma; sin embargo, los machos de E. prosoblepon tienen una espina humeral conspicua, mientras que en los machos de S. ilex la espina humeral es pequeña y se encuentra embebida dentro de la musculatura del brazo; E. callistomma es más grande (machos, LRC 26.7-29.6 mm; hembras, LRC 29.5-31.8 mm). E. andina es similar a E. prosoblepon pero siempre presenta puntos oscuros en el dorso y tiene una espina humeral punteaguda casi paralela al húmero, mientras que en E. prosoblepon la espina es ancha, laminar y proyectada a un ángulo de 45 del húmero.
Longitud rostro-cloacal ♂:23.2-27.5 mm (media = 24.8 ± 0.982, n = 53)
Longitud rostro-cloacal ♀:25.3-27.8 mm (media = 26.6 ± 0.859, n = 15).
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
(1) El proceso dentígero de cada vómero tiene 2-7 dientes; (2) rostro usualmente truncado en vistas dorsal y lateral; (3) tímpano pequeño, orientado casi verticalmente, con una ligera inclinación lateral y posterior, el diámetro 20.5-30.8% del diámetro del ojo; anillo timpánico mayormente visible, con un pliegue supratimpánico cubriendo el margen posterodorsal; membrana timpánica translúcida, parcialmente pigmentada, claramente diferenciada de la piel a su alrededor; (4) piel dorsal levemente granular; los machos y hembras pueden presentar espículas diminutas en los flancos y la región timpánica; (5) superficie ventral posterior con un par de tubérculos agrandados; (6) iridóforos blancos en el anterior 50-70% del peritoneo parietal ventral, parte posterior transparente; pericardio blanco; peritoneo sin iridóforos cubriendo intestinos, estómago, riñones, vesícula biliar y vejiga urinaria; (7) hígado con cuatro lóbulos definidos cubierto por peritoneo transparente; (8) machos con espinas humerales conspicuas; (9) membrana ausente entre dedos I y II de la mano, ausente o basal entre dedos II y III; moderada entre los dedos externos; fórmula de membranas III (12/3-2) — (1+-2) IV; (10) membrana entre los dedos de los pies moderada; fórmula de membranas del pie I (1-1) — (2-2+) II (0+-1+) — (2-2+) III (0+-1) — (2-2+) IV (2-2+) — (1-1+) V; (11) pliegues ulnares y tarsales ausentes o pequeños e inconspícuos, sin coloración blanca; (12) prepolex oculto; almohadilla nupcial Tipo I; (13) Dedo I de la mano tan largo como el Dedo II o ligeramente más largo (longitud del Dedo II 93.8-101% del Dedo I); (14) ancho del disco del Dedo III 28.6-49.0% del diámetro del ojo; (15) en vida, dorso verde con o sin pequeños puntos negros, amarillos o ambos; huesos verdes; (16) en preservante, dorso lavanda con o sin puntos crema u oscuros; (17) iris desde gris con finas reticulaciones oscuras a blanco con gruesas reticulaciones negras; (18) melanóforos en la superficie dorsal de los dedos III y IV de la mano y los dedos IV y V del pie; (19) los machos cantan desde la superficie superior de las hojas; (20) los machos pelean cabeza abajo, en posición vientre a vientre; (21) las puestas son depositadas en la superficie superior de las hojas, rocas cubiertas de musgo o en ramas; los huevos son de color café oscuro a negro; los padres no proveen de cuidado parental a las puestas; (22) los renacuajos no tienen aparato bucal emarginado; fórmula de la fila de dientes 2/3; mandíbula superior curva.
Una descripción osteológica y miológica de Espadarana prosoblepon fue dada por Eaton (1958). El aparato hioideo ilustrado por Eaton no tiene el proceso anterolateral evidente en el material de Ecuador (KU 178163) y Costa Rica (KU 65178). Se asume que la condición normal es la presencia de esos procesos.
Color en vida
Espadarana prosoblepon tiene un patrón dorsal sumamente variable. En Ecuador, los siguientes patrones de color han sido observados: (1) dorso verde uniforme; (2) dorso verde con puntos negros; (2) dorso verde con puntos amarillos; (3) dorso verde con puntos negros y amarillos, separados unos de otros y (4) dorso verde con anillos negroscon centros amarillos formando ocelos falsos. El iris varía de blanco grisáceo a bronce pálido con finas reticulaciones negras, a blanco con gruesas reticulaciones negras.
Los huesos son verdes, el labio superior blanco crema, el vientre es blanco tornándose transparente en la parte posterior, el margen lateral del antebrazo y tarso no tiene coloración blanca.
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
La siguiente información está basada en el estudio de Jacobson (1985), Hayes (1981) y Savage (2002). En la noche, durante la época reproductiva, Espadarana prosoblepon se encuentra en la vegetación a lo largo de los márgenes de los ríos. Los machos son territoriales y el canto de advertencia es usado para mantener el espacio entre individuos a lo largo del río. Si un macho penetra un territorio ocupado, el residente emite una serie de rápidos cantos; si el intruso se acerca mucho, se inicia una pelea donde los machos cuelgan de una rama sosteniéndose de la vegetación con las patas y peleando con sus brazos. El combate concluye cuando el perdedor se cae del sitio de combate o muestra signos de sumisión colocándose con el cuerpo aplanado en la superficie de una hoja.
Reproducción
Los machos inician el amplexo subiéndose en el dorso de una hembra grávida que se aproxime.
Dieta
No disponible
Canto
La siguiente información está basada en el estudio de Jacobson (1985) en Monteverde, Costa Rica. Los machos de Espadarana prosoblepon cantan a intervalos irregulares (17 cantos/h) desde la superficie superior de las hojas durante la noche. El canto de advertencia consiste en 2-5 “beeps” cortos. Cuando otra rana está a 15 cm, los machos emiten una serie de “beeps” cortos y rápidos. Los machos de Espadarana prosoblepon cantan vigorosamente durante el amplexo y justo luego de la deposición de los huevos.
Renacuajos
Los huevos de color negro son depositados en la superficie superior de las hojas, en rocas cubiertas de musgo o en ramas, siempre aledañas a riachuelos; cada puesta contiene alrededor entre 16–26 huevos; ninguno de los padres permanece con los padres por periodos prolongados (Jacobson, 1985; Hayes, 1991; citado en Savage, 2002). Los embriones son negros, pero rápidamente se vuelven amarillos. Cuando los renacuajos caen al río son de color negro (Savage, 2002). En el estadio 25 (Gosner 1960), la larva presenta un espiráculo ubicado en el lado izquierdo del cuerpo, el disco oral completo, con el pico de mediano tamaño y 2/3 filas de dientes. La segunda fila anterior de dientes superiores (A2) tiene un amplio espacio; hay una sola fila de papilas labiales en el labium posterior; el labium anterior no tiene papilas (Savage, 2002). Una descripción detallada del renacuajo de esta especie se encontrar en Hoffmann (2010).
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
14 - 1789 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Azuay, Bolívar, Carchi, Cotopaxi, El Oro, Esmeraldas, Imbabura, Pichincha, Santo Domingo Tsáchilas, Santa Elena, Manabí
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical occidental
Subtropical occidental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Bosques húmedos occidente
Estribaciones occidentales
Bosque seco de la Costa
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Reserva Ecológica Mache Chindul
•Reserva Ecológica Cotacachi - Cayapas
Áreas protegidas Privadas
•Estación Biológica Bilsa
•Reserva Biológica Buenaventura
•Reserva Biológica Canandé
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Esta especie tiene una amplia distribución y presumiblemente grandes poblaciones, aunque su dinámica poblacional se desconoce en Ecuador.
CITES
No disponible
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Espadarana prosoblepon es parafilético con respecto a E. callistomma. Otras especies cercanas incluyen E. andina y un especie no descrita de Espadarana.
Mientras la morfología general de Espadarana prosoblepon es relativamente homogénea, su patrón de coloración es extremadamente variable y, debido al insuficiente entendimiento de la variación de la especie, diferentes nombres han sido asignados a diferentes patrones de coloración. Por ejemplo, las poblaciones con anillos negros ha sido llamadas ocellifera. Algunos autores, incluyendo Lynch y Duellman (1973), Savage (2002) y Cisneros-Heredia y McDiarmid (2007), han descrito parcialmente la variación intraespecífica de E. prosoblepon. Muchas descripciones no han dado importancia a la descripción del patrón del iris; de hecho, con la excepción de las descripciones de Sachatamia ilex, Hyalinobatrachium ignioculus y H. eccentricum, los patrones de coloración del iris están pobremente descritos; por esto, la variación intra e inter específica es muy poco conocida. La mayoría de las descripciones de E. prosoblepon describen el iris como de color gris con finas reticulaciones negras, pero recientemente Kubicki (2007) reportó la presencia de individuos con el iris blanco con reticulaciones negras. Se ha observado que muchas poblaciones en Centro y Sur América tienen el color del iris muy variable con el fondo gris a blanco y finas a gruesas reticulaciones. Individuos con espalda verde de E. prosoblepon que tienen el iris blanco con reticulaciones negras son indistinguibles de E. callistomma.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Espadarana prosoblepon ha sido ilustrada en numerosos libros y publicaciones. Acá se mencionan solamente la lista de publicaciones de libros de herpetología y revistas.
Ruiz-Carranza y Lynch (1995) presentan dibujos de la cabeza, la mano y la espina humeral.
Ruiz-Carranza y Lynch (1991) presentan un dibujo de la espina humeral.
Eaton (1958) comentan acerca de la osteología.
Lynch y Duellman (1973); Savage (2002); Cisneros-Heredia y McDiarmid (2005); Kubicki (2007) y Guayasamin et al. (2009) presentan fotografías en vida de la especie.
Starrett (1960), Savage (2002) y McCranie and Wilson (2002) presentan dibujos de la boca y el cuerpo.
Lynch y Duellman (1973) presentan información general de la especie.
McCranie y Wilson (2002); Savage (2002); Kubicki (2007); Valencia et al. (2008) presentan información general de la especie.
Jacobson (1985) comenta acerca de las vocalizaciones.
Wild (1994) describen la espina humeral.
Jacobson (1985); Hayes (1991) y Savage (2002) comentan acerca del renacuajo.
Lynch y Duellman (1973); Duellman y Burrowes (1989); Cruz-Díaz y McCranie (1999); Ruíz-Carranza et al. (1996) y Cisneros-Heredia y McDiarmid (2005) comentan aspectos sobre su distribución.
Ruiz-Carranza y Lynch (1991) y Guayasamin et al. (2009) comentan aspectos sobre la taxonomía.
Guayasamin et al. (2008) comentan sobre sus relaciones evolutivas.
Hoffmann (2010) describe en detalle el renacuajo de la especie.
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2005. Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y varios campos).
2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX y recopilación fotos).
2010. Caty Frenkel (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)
2007. Cristina Félix-Novoa (compilación campos XXXX y recopilación fotos).
2010. Caty Frenkel (compilación campos XXXX).
2010–2011. Juan M. Guayasamin (compilación de fotografías, campos XXX, edición)
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2013-11-16








