Rana de espuma de Pérez
Primer(os) colector(es)
No disponible
Edalorhina Perezi Jiménez de la Espada, 1870, J. Sci. Math. Phys. Nat., Lisboa, 3: 58.
Bubonias plicifrons Cope, 1874, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 26: 124. Syntypes: ANSP (2 specimens), presumably lost as not noted in type list. Type locality: "Nauta", Departamento Loreto, Peru. Synonymy by Dunn, 1949, Am. Mus. Novit., 1416: 1-10.
Edalorhina buckleyi Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 228. Holotype: BM, by original designation. Type locality: "Canelos", Ecuador. Synonymy by Dunn, 1949, Am. Mus. Novit., 1416: 1-10.
Edalorhina perezi - Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 227.
Edalorhina plicifrons - Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 228.
Pleurodema buckleyi - Nieden, 1923, Das Tierreich, 46: 499.
Paludicola plicifrons - Nieden, 1923, Das Tierreich, 46: 511.
Pleurodema perezi - Nieden, 1923, Das Tierreich, 46: 498.
Edalorhina perezi - Dunn, 1949, Am. Mus. Novit., 1416: 2.
Etimología
Su nombre específico deriva de la palabra latina xxxxxxxi> que significa XXXXXX (XXXX XXXX).
Identificación
Esta rana con cuerpo deprimido, un racimo de tubérculos en los párpados, un tubérculo en el hocico, un pliegue cutáneo dorsolateral, y el vientre blanco y negro es distinta de el resto de las ranas en el área. El Edalohrina perezi es único en tener un vientre blanco con los puntos negros grandes lateralmente. La piel en el dorso lleva 5-7 pliegues tuberculares longitudinales o dos o tres pliegues transversales; Pliegues tuberculares diagonales están presentes en las superficies dorsales de los miembros. El dorso es marrón con rayas bronces, o bronce con un difusión de verde pálido en el hocico, párpados, flancos. rodillas, y talones. Hay una barra interorbital de marrón oscuro y barras transversales en los miembros. Los flancos y las superficies ventrolaterales son negros. Un punto amarillo-naranja está presente en la ingle. Las superficies anteriores y posteriores de los muslos, las superficies ventrales de la espinilla (shank), y las superficies internas de los pies son negras y amarillas o naranjas. La garganta y el vientre son blancos, a excepción de áreas negras grandes lateralmente en el vientre. El iris es de bronce con la radiación de barras marrones - gris (Duellman 1978).
Longitud rostro-cloacal ♂:28-36
Longitud rostro-cloacal ♀:35-40
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Éste es un especie diurna, de la hojarasca del bosques de tierra baja, aluviales y premontano en las cuestas del este de los Andes. Esta especie construye nidos acuáticas de espuma y el comportamiento reproductivo es similar de varias especies de Engystomops (Schulte 1990). Se reproduce en las piscinas temporales Murphy (2000, 2003). Éstos pueden incluir piscinas temporales en el piso del bosque, agua atrapada en troncos caídas (Rodriguez y Duellman 1995) y en Yasuní se han observado reproduciendose en piscinas poco profundos en la parte posterior de una cueva de profundidad de 20m (Read, notas de campo).
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
178 - 2501 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbios
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Yasuní
Áreas protegidas Privadas
•Estación de Biodiversidad Tiputini
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
No hay amenazas importantes; es una especie con distribución extensa con áreas extensas de hábitat permaneciendo intacto. Hay una cierta pérdida localizada del hábitat a las actividades humanas generales tales como tala de árboles y agricultura (IUCN 2010).
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
El Edalorhina perezi fue estudiado citogenéticamente por Lourenco et al., (2000). El número de cromosomas diploide era 2n=22. Morfológicamente, el karyotype se asemejó a los de las especies de Physalaemus y de Pleurodema (Lourenco et al., 2000).
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Los hemípteros fueron la categoría alimenticia más frecuente, prácticamente el 100% del volumen total ingerido por E. perezi. Los hemípteros, familia Thyreocoridae, representaron el 54% del número las presas consumidas. Un gastrópodo reportado en los análisis estomacales de un macho adulto, el cual pudo haber sido ingerido accidentalmente (Menendez-Guerrero 2002). Duellman (1978) encontró Diptera, Hymenoptera y Orthoptera en los cuatro individuos examinados.
Vea Duellman (1978), Rodriguez y Duellman (1994) y Duellman y Morales, (1990), para relatos.
Se describen los renacuajos y el canto por Schluter (1990).
Murphy 82000) estudió la opción de sitios de reproducción dependiente en contexto (context dependent site choice) y encontró que el E. perezi favoreció sitios con competidores sobre sitios con depredadores, Selectividad del sitio de reproducción en respuesta a depredadores disminuyó estacionalmente, y la actividad total disminuyó cuando solamente las piscinas arriesgadas estaban localmente disponibles. En suma, la opción del sitio reproductiva en E. perezi implica ajuste social, estacional, y local al ambiente. La opción del sitio de reproducción y el seguimiento de riesgo fueron estudiados más a fondo por Murphy (2003).
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2014. Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2014-12-17
