Anura|Hylidae|Dendropsophus|Dendropsophus marmoratusLaurenti(1768)

Ranita de charco marmoleada

Primer(os) colector(es)

No disponible

Bufo marmoratus Laurenti, 1768, Spec. Med. Exhib. Synops. Rept.: 29. Type(s): By indication frog(s) illustrated as Rana surinamensis by Seba, 1734, Locuplet. Rer. Nat. Thesaur. Descript. Icon. Exp. Univ. Phys. Hist., 1: pl. 71, figs. 4, 5. Buffo marmoratus - Lacépède, 1788, Hist. Nat. Quadrup. Ovip. Serpens, 16mo ed., 2: 375, 461. Lacépède, 1788, Hist. Nat. Quadrup. Ovip. Serpens, Quarto ed., 1: table after p. 618, and referencing account on p. 607. Rejected as a nonbinominal work by Opinion 2104, Anonymous, 2005, Bull. Zool. Nomencl., 62: 55. Hyla marmorata - Daudin, 1800, Hist. Nat. Quad. Ovip., Livr. 2: 23. Latreille in Sonnini de Manoncourt and Latreille, 1801 "An. X", Hist. Nat. Rept., 2: 184; Daudin, 1802 "An. XI", Hist. Nat. Rain. Gren. Crap., Quarto: 34. Calamita marmoratus - Merrem, 1820, Tent. Syst. Amph.: 174. Lophopus marmoratus -Tschudi, 1838, Classif. Batr.: 73. Hyla (Lophopus) marmorata -Fitzinger, 1843, Syst. Rept.: 30. Hyla marmorata marmorata - Rivero, 1961, Bull. Mus. Comp. Zool., 126: 126. Quinzhyla marmorata -Bauer, 2005, in Ananjeva and Tsinenko (eds.), Herpetol. Petropolitana: 15. Dendropsophus marmoratus - Faivovich, Haddad, Garcia, Frost, Campbell, and Wheeler, 2005, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 294: 91.
Etimología
Su nombre específico deriva de la palabra latina xxxxxxxi> que significa XXXXXX (XXXX XXXX).
Identificación
Especies similares: RRRRRRRRR, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR, RRRRRRRRR (Duellman 1978).
Longitud rostro-cloacal ♂:43
Longitud rostro-cloacal ♀:55

Morfometría

No disponible

Diagnosis

No disponible

Descripción

No disponible

Color en vida

No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Dendropsophus marmoratus es un habitante arbóreo del bosque, pero los individuos migran a sitios de reproducción en áreas abiertas. Cerca de dos tercios de los individuos de Santa Cecilia estaban alrededor de charcas temporales y de zanjas llenas de agua en claros cerca del bosque. Seis estaban en ramas de árboles en bosque secundario, y dos estaban en bosque primario. En Lago Agrio, las ranas saltaron de las ramas de árboles derribados en bosque primario. Muchas de las ranas habían estado en alturas de más de 20 m. (Duellman 1978). En Parque Yasuní Ron (2001-2009) registró este especie de áreas abiertas y Read (notas del campo) encontró coros de Dendropsophus marmoratus a aparecer rápidamente en piscinas temporales creadas recientemente al lado de carreteras en bosque primario y secundario y a ser especialmente común en claros más grandes dentro del bosque primario, tal como plataformas de pozos, donde agua estaba presente. Los coros de este especies generalmente oída en asociación con el Scinax ruber

Reproducción

No disponible

Dieta

No disponible

Canto

The call consists of one to three moderately long, pulsed, low notes. Analysis of ten recordings made at Santa Cecilia reveals that notes are produced at a rate of 11.5-35.3(X=20.2) per minute. The notes have a duration of 0.11-0.27 (X=:0.209) sec and 120-140(X=130) pulses per second The fundamental frequency is at 330-423 (X=373) Hz, and the fourth or fifth harmonic at 1320-1668 (X=1514) Hz is emphasized (Duellman 1978).
Renacuajos
The body is ovoid, widest at midlength, deepest posteriorly, and with a round snout. The eyes are large and lateral; the nostrils are about one-third of the distance from the tip of the snout to the orbits. The opening of the sinistral spiracle is directed posterodorsally just below the midline at about two-thirds of the length of the body. The mouth is anterior and lacks lateral folds. The mouth, except for a bare upper lip, is bordered by one row of small labial papillae. The beaks are robust and bear fine serrations; rows of denticles are absent. The tail comprises about 64 percent of the total length and terminates in a slender point. The tail is deepest at midlength, where the dorsal and ventral fins and the caudal musculature are equal in depth. The dorsal fin does not extend onto the body. The body is olive-tan with brown transverse marks. The throat is gray with brown flecks, and the belly is white. The caudal musculature is creamy tan with brown spots. The fins are transparent with brown spots anteriorly and black spots posteriorly. The iris is silvery white. Larger tadpoles (stages 38-40) are olive green with brown blotches dorsally. The venter is white with black flecks on the chin. There is a rectangular reddish tan blotch dorsally on the body at the base of the tail, which is heavily spotted with black (Duellman 1978).
Distribución

Distribución Altitudinal

← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m

Rango Altitudinal

185 - 1041 m

Distribución Global

Geopolítica
América del SurEcuadorMorona Santiago, Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbios
No disponible

Temperatura

No disponible

Pluviocidad

No disponible

Zonas Altitudinales

Tropical oriental

Ecosistemas

No disponible

Regiones Biogeográficas

Estribaciones orientales
Baja Amazonía

Reservas de la Biosfera

No disponible

Bosques Protegidos

No disponible

Áreas Protegidas

Áreas protegidas del Estado

Parque Nacional Yasuní
Reserva Biológica Limoncocha
Reserva de Producción Faunística Cuyabeno
Parque Nacional Sumaco Napo Galeras

Áreas protegidas Privadas

Estación de Biodiversidad Tiputini
Reserva Biológica Jatun Sacha
Conservación

Lista Roja UICN

LC

Endemismo

No endémica

Estatus Poblacional

Según al IUCN (2010) se ve raramente en la mayor parte de su distribución. Sin embargo es común en la amazonía ecuatoriana done se puede adaptarse a áreas alteradas.

CITES

No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (XXXXXX 20XX). Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual). Por relato taxonómico ver Bokermann, (1964). Faivovich et al., (2005) presentaron una diagnosis del grupo de Dendrposophus marmoratus en base de datos moleculares. Su grupo contiene ocho especies, solamente D. marmoratus ocurre en Ecuador. El análisis presentado en Wiens et al., (2010) apoyan el “monophyly” del grupo, pero su análisis, y el análisis de Faivovich, solamente incluyo 2 especies del grupo.
Observaciones

Usos

No disponible

Información Adicional

Duellman (1978) proporciono datos de morfología, ocurrencia, historia natural, el renacuajo, la vocalización y la dieta en Santa Cecilia, Ecuador. Datos de historia natural de Cusco Amazónico Perú, son dados por Duellman (2005). Lescure y Marty, (2000) suministro un breve relato y foto por Guiana Francesa. Los escarabajos y los orthopteras eran los artículos más abundantes de la presa (Duellman 1978), mientras que Menéndez-Guerrero (2001) encontraron que hormigas estaban también presentes en la dieta. Lee y Crump (1981) demuestra el “non-random mating” en esta especie, en que los machos amplectantes estaban en promedio más grande de tamaño que machos no-amplectantes.
Literatura Citada

No hay publicaciones disponibles

Historial de la ficha

Historial

2014 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).

Agradecimiento

No disponible

Fecha Actualizacion
2014-05-12

Lista Roja IUCN

LC

Endemismo

No endémica

Colecciones

10
ASW LogoAmphibiaWeb LogoNCBI LogoVertNet LogoiNaturalist Logoamnh LogoIUCN LogoMorphoSource LogoGBIF Logo