Primer(os) colector(es)
No disponible
Rana boans Linnaeus, 1758, Syst. Nat., Ed. 10, 1: 213. Syntypes: NHRM 157 and ZIUU 27, as well as specimens noted by indication, including animal figured by Seba, 1734, Locuplet. Rer. Nat. Thesaur. Descript. Icon. Exp. Univ. Phys. Hist., 1: pl. 71, fig. 3-4; (See http://linnaeus.nrm.se/zool/herp/madamph.html.en for image of NHRM type.) ZIUU 27 designated lectotype by implication by Mertens, 1940, Zool. Anz., 132: 195; designation of RMNH 16603 as neotype by Duellman, 1971, Herpetologica, 27: 399, is invalid, according to Mertens, 1972, Senckenb. Biol., 53: 197-198, Duellman, 1977, Das Tierreich, 95: 39, and Böhme, 1981, Bonn. Zool. Beitr., 32: 283-295, who noted that NHRM 157, is a specimen of Hyla leucophyllata. Type locality: "America". Invalid neotype from "Brownsweg, Brokopondo, Surinam". Placed on the Official List of Specific Names in Zoology by Opinion 1029, Anonymous, 1974, Bull. Zool. Nomencl., 31: 188-189.
Rana maxima Laurenti, 1768, Spec. Med. Exhib. Synops. Rept.: 32. Type(s): Including frog figured by Seba, 1734, Locuplet. Rer. Nat. Thesaur. Descript. Icon. Exp. Univ. Phys. Hist., 1: pl. 72, fig. 3; ZMUU 27 designated neotype by Duellman, 1977, Das Tierreich, 95: 39. Type locality: Not stated. Synonymy with Hyla palmata by Daudin, 1802 "An. XI", Hist. Nat. Rain. Gren. Crap., Quarto: 38, and Duméril and Bibron, 1841, Erp. Gen., 8: 544; with Hyla boans by Andersson, 1900, Bih. K. Svenska Vetensk. Akad. Handl., 26: 17; Rivero, 1961, Bull. Mus. Comp. Zool., 126: 96; Duellman, 1971, Herpetologica, 27: 398.
Rana palmata Lacépède, 1788, Hist. Nat. Quadrup. Ovip. Serpens, 16mo ed., 2: 297, 458. Lacépède, 1788, Hist. Nat. Quadrup. Ovip. Serpens, Quarto ed., 1: Table following p. 618 and referencing account starting on p. 538. Substitute name for Rana maxima Laurenti, 1768. Rejected as published in a nonbinominal work by Opinion 2104, Anonymous, 2005, Bull. Zool. Nomencl., 62: 55.
Rana palmata Bonnaterre, 1789, Tab. Encyclop. Method. Trois Reg. Nat., Erp.: 1. Substitute name for Rana maxima Laurenti, 1768.
Calamita maximus - Schneider, 1799, Hist. Amph. Nat.: 163.
Calamita boans - Schneider, 1799, Hist. Amph. Nat.: 164. Based on specimens of Phrynohyas venulosa according to Daudin, 1802 "An. XI", Hist. Nat. Rain. Gren. Crap., Quarto: 55, and Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 365.
Hyla boans - Daudin, 1800, Hist. Nat. Quad. Ovip., Livr. 1: 11. Daudin, 1802 "An. XI", Hist. Nat. Rain. Gren. Crap., Quarto: 31; Daudin, 1803 "An. XI", Hist. Nat. Gen. Part. Rept., 8: 64.
Hyla palmata Latreille in Sonnini de Manoncourt and Latreille, 1801 (An. X), Hist. Nat. Rept., 2: 173. Syntypes: MNHNP and frog illustrated by Seba, 1734, Locuplet. Rer. Nat. Thesaur. Descript. Icon. Exp. Univ. Phys. Hist., 1: pl. 72, fig. 3. Type locality: "la Caroline et en Virginie", in error, according to Duellman, 1977, Das Tierreich, 95: 39. Synonymy by Günther, 1859 "1858", Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus.: 99.
Rana zebra Shaw, 1802, Gen. Zool., 3(1): 123. Substitute name for Rana maxima Laurenti, 1768. Synonymy by Schinz, 1822, Thierr. Naturgesch., 2: 168.
Hyla palmata - Daudin, 1802 (An. XI), Hist. Nat. Rain. Gren. Crap., Quarto: 31.
Hyla maxima - Oken, 1816, Lehrb. Naturgesch., 3(2): 223. Günther, 1859 "1858", Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus.: 99.
Calamita boans - Merrem, 1820, Tent. Syst. Amph.: 173.
Calamita palmatus - Merrem, 1820, Tent. Syst. Amph.: 173.
Boana boans - Gray, 1825, Ann. Philos., London, Ser. 2, 10: 214.
Rana gaimardi Bory de Saint-Vincent, 1828, Dict. Class. Hist. Nat., 14: 452. Holotype: "V. plances de ce Dictionnaire" (not seen by DRF), presumably the frog illustrated by Bory de Saint-Vincent, 1831, Dict. Class. Hist. Nat., 17: plate cxxv. The author also cites as a type the frog figured as Rana palmata by Seba, 1734, Locuplet. Rer. Nat. Thesaur. Descript. Icon. Exp. Univ. Phys. Hist., 1: pl. 72, fig. 3 (type of Rana palmata Laurenti, 1768). Type locality: "environs de Rio-Janeiro". A nomen oblitum under Art. 23.9.1 of the Interational Code of Zoological Nomenclature (1999); see Shea, 2001, J. Herpetol., 35: 339, for similar issue involving same volumes.
Hypsiboas palmata - Wagler, 1830, Nat. Syst. Amph.: 200.
Hypsiboas palmatus - Tschudi, 1838, Classif. Batr.: 72.
Lobipes palmata - Fitzinger, 1843, Syst. Rept.: 30.
Hyla (Hylomedusa) palmata - Burmeister, 1856, Erläut. Fauna Brasil.: 102.
Cinclidium granulatum Cope, 1867, J. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, Ser. 2, 6: 202. Holotype: Not designated, presumably ANSP. Type locality: "Surinam". Synonymy by Boulenger, 1882, Cat. Batr. Sal. Coll. Brit. Mus., Ed. 2: 349.
Hyla lactea Lönnberg, 1896, Bih. K. Svenska Vetensk. Akad. Handl., 22: 13. Substitute name for Rana boans Linnaeus. Based on Rana lactea Linnaeus, 1754, Mus. Adophi Friderici: 47, and considered by him to be a junior synonym of Rana maxima Laurenti, 1768. Synonymy by Andersson, 1900, Bih. K. Svenska Vetensk. Akad. Handl., 26: 17. Junior homonym of Hyla lactea Daudin, 1802, and Hyla lacteaHyla daudini Lutz, 1973, Brazil. Spec. Hyla: 41. Replacement name for "Hyla boans Daudin" (Lutz's name actually based on specimens of Hyla multifasciata according to Lescure, 1976, Bull. Mus. Natl. Hist. Nat. Paris, Ser. 3, Zool., 377: 496).
Hypsiboas boans - Faivovich, Haddad, Garcia, Frost, Campbell, and Wheeler, 2005, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 294: 89.
Boana boans - Wiens, Fetzner, Parkinson, and Reeder, 2005, Syst. Biol., 54: 743. by implication.
Etimología
Su nombre específico deriva de las palabras griegas boans se derivan del griego Boanerges, los hijos del trueno; el nombre aparentemente refiere a la voz de la rana (Duellman 1970).
Identificación
Hypsiboas geographicus
(Duellman 1978).
Longitud rostro-cloacal ♂:84-118
Longitud rostro-cloacal ♀:88-110
Morfometría
No disponible
Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una especie nocturna encontrada en la selva tropical, donde se encuentra en árboles hasta una altura de los 5m (Duellman 1997). Durante la estación seca, son activos en la noche en los bordes arenosos o fangosos de ríos de movimiento lento (Rodríguez y Duellman, 1994). En Yasuní esta especie se escucha cantar de bosque primario de dosel cerrado a lo largo de los riachuelos más grandes del bosque y también en situaciones del borde del bosque en los bancos de los ríos (Read, notas de campo). A lo largo de la Río Aguarico, Duellman (1978) encontró individuos en bosque secundario, sentándose en el banco de río o en arbustos o en grandes hierbas como cañas.
En la Amazonia Ecuatoriana, estas ranas grandes son más activas de los tiempos más secos del año (Agosto-Septiembre y Diciembre-Febrero) cuando probablemente ocurre la reproducción. Sus cantos fueron oídos raramente durante períodos lluviosos (Duellman 1978). Los machos de esta especie grande construyen nidos que son depresiones bajas, como un lavabo (hasta 40 cm en diámetro) en los bancos de ríos fangosos; de los cuáles cantan los machos y en qué hembras depositan los huevos en la superficie del agua (Duellman, 1973, Burger et al 2002, Wells 2007). Donde el lecho del río es rocosa y no pueden hacer nidos, ponen sus huevos en espacios entre las piedras (foto en Barrio-Amoros y Chaparro-Auza 2005).
Reproducción
No disponible
Dieta
No disponible
Canto
No disponible
Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
28 - 1305 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Orellana, Pastaza, Esmeraldas, Sucumbios, El Oro
No disponible
Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Bosques húmedos occidente
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Sumaco Napo Galeras
•Parque Nacional Yasuní
•Reserva Biológica Limoncocha
•Reserva Ecológica Mache Chindul
•Parque Nacional Sangay
Áreas protegidas Privadas
•Estación de Biodiversidad Tiputini
•Reserva Biológica Jatun Sacha
•Estación Biológica Bilsa
•Reserva Biológica Buenaventura
•Reserva Biológica Canandé
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
No hay amenazas conocidas para esta especie. Se encuentra a veces en el comercio internacional de mascotas pero en niveles que no constituyen actualmente una amenaza importante (IUCN 2010).
CITES
•No incluida
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Filogenia (XXXXXX 20XX).
Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual).
Sin importar el hecho de que Lutz, (1973), tuviera especímenes deHyla multifasciata delante de ella (según a Lescure, 1976), al acuñar un nombre del reemplazo para "Hyla boans Daudin", su acto nomenclatural de proporcionar un nombre del reemplazo para Hyla boans Daudin, requiere la colocación de Hyla daudini Lutz, (1973), en este sinonimia (Frost 2010).
Ver Hoogmoed, (1990), para una redefinición y un refinamiento taxonómico de la distribución conocida. Ver Duellman, (1970), Duellman, (1971), y Mertens, (1972) y Faivovich, et al, (2005). por la historia de la taxonomía de este especie.
C. Barrio-Amorós (pers. comm. a Frost 2010) mira H. boans como un complejo de especies y registró esta especie nominal de las colinas andinas venezolanas. Sin embargo Fouquet et al., (2007) confirmaron usando análisis de la DNA que H. boans es probablemente una única especie, con un distribución amplia, extendiéndose sobre áreas extensas de Suramérica.
H. boans pertenece a un grupo conocido como ranas gladiadores ‘‘in view of their extremely pugnacious behavior and the well developed prepollical spines that they use when fighting.’’ (Kluge 1979). Faivovich et al., (2005) reconocieron el clade de Tgf o “true gladiator frogs” que se coloca dentro de su clade “South American Clade 1”.
Faivovich et al., (2005) encontraron que el grupo Hyla boans era polifiletico y presentan un diagnosis del grupo H. semilineatus en base de datos moleculares, que contiene 6 especies, de lo cual H. geographicus también ocurre en Ecuador.
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Duellman (1978) proporcionó datos sobre el renacuajo y la vocalización.
Kenny, (1969), (como Hyla máxima) y Murphy, (1997), suministraron relatos de las poblaciones de Trinidad y Tobago. Lescure y Marty, (2000), suministraron un relato breve y foto.
El macho de Hypsiboas boans es más grande que la hembra y es una de las “ranas del gladiador” nombradas en referencia a su comportamiento altamente belicoso y la espina dorsal prepollical bien desarrollado que utilizan al luchar (Hoebel, 2008).
Los papeles de posición de vocalización, las características espectrales, y temporales del canto de reproducción en el reconocimiento de la especie y de “premating” aislamiento reproductivo son discutidos por Hodl (1977). Llamadas de socorro “distress calls” por Hodl y Gollman (1986).
Magnuson et al., (1999) proporcionan datos de un estudio de largo plazo que atraviesa 15 años. Capturaron algunos machos adultos durante cinco estaciones de reproducción y requieren por lo menos dos años entre eclosión para entrar la población reproductora. Actividad vocal diaria era bimodal, con los picos después de oscuridad y antes de amanecer. La precipitación redujo la actividad vocal durante el pico de la estación de reproducción. Después inicialmente de subirse, la población en el sitio disminuyó a la densidad cero después de nueve años de estudio y el sitio todavía no recolonizado seis años más tarde.
Orthopteras eran los artículos principales en la dieta (Duellman 1978, Menéndes-Guerrero 2002).
Vea los comentarios con respecto a la variación en la estrategia reproductiva correlacionada con la elevación por Gorzula y Señaris, (1999).
Se presenta fotos del actividad reproductorio y del nido en Lima et al., (2005).
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2014 Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2014-05-12
