Rana nodriza de muslos
Primer(os) colector(es)
No disponible
Prostherapis femoralis Boulenger, 1884 "1883", Proc. Zool. Soc. London, 1883: 635. Syntypes: BM 1947.2.14.21-22; UMMZ 48070 considred a "cotype" (presumably exchanged from BM) by Peters, 1952, Occas. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan, 539: 21. BM 1947.2.14.21 designated lectotype by Silverstone, 1976, Sci. Bull. Nat. Hist. Mus. Los Angeles Co., 27: 31. Type locality: "Yurimaguas, Huallaga River, [Loreto,] Northern Peru".
Phyllobates femoralis — Barbour and Noble, 1920, Bull. Mus. Comp. Zool., 63: 401. Silverstone, 1976, Sci. Bull. Nat. Hist. Mus. Los Angeles Co., 27: 5.
Dendrobates femoralis — Myers, Daly, and Malkin, 1978, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 161: 332.
Epipedobates femoralis — Myers, 1987, Pap. Avulsos Zool., São Paulo, 36: 303.
Allobates femoralis — Zimmermann and Zimmermann, 1988, Salamandra, 24: 137. Clough and Summers, 2000, Biol. J. Linn. Soc., 70: 515-540.
Allobates femoralis — Grant, Frost, Caldwell, Gagliardo, Haddad, Kok, Means, Noonan, Schargel, and Wheeler, 2006, Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 299: 162.
Etimología
El nombre específico proviene del latín femoralis, que significa muslo; el nombre se refiere al muslo distintivo (Coloma y Duellman, 2025
Identificación
Longitud rostro-cloacal ♂:Hasta 31.5 (n = ?)
Longitud rostro-cloacal ♀:Hasta 33.5 (n = ?)
Morfometría
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Diagnosis
No disponible
Descripción
No disponible
Color en vida
No disponible
Comparaciones
No disponible
Historia Natural
Es una especie diurna que vive en el suelo de bosques primarios, secundarios y al filo del bosque. Los machos son territoriales (0.25-26 metros cuadrados) y cantan perchados en ramas bajas, especialmente después de las lluvias. Las hembras no son territoriales. El éxito reproductivo del macho tiene correlación con el tamaño de su territorio y con la actividad vocal. Durante la oviposición, el macho se sienta cerca, detrás o sobre la hembra. No existe amplexus cefálico. Depositan 8-43 huevos de 2.1 mm de diámetro en la hojarasca, los cuales eclosionan en unas dos semanas. Los renacuajos son transportados por el macho (ocasionalmente la hembra) en el dorso a pozas temporales, riachuelos y cavidades de troncos. Se alimentan de una variedad de invertebrados como coleópteros, dípteros, himenópteros, hemípteros, isópteros, ortópteros, arácnidos, etc. (Duellman, 1978; Zimmermann y Zimmermann, 1988; Roithmair, 1992; Rodríguez y Duellman, 1994; Crump, 1995; Lötters et al., 2007).
Reproducción
No disponible
Dieta
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Canto
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Renacuajos
No disponible
Distribución
Distribución Altitudinal
← OccidentalOriental →
0m
4800m
0m
Rango Altitudinal
180 - 939 m
Distribución Global
Geopolítica
América del Sur›Ecuador›Napo, Orellana, Pastaza, Sucumbios
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Temperatura
No disponible
Pluviocidad
No disponible
Zonas Altitudinales
Tropical oriental
Ecosistemas
No disponible
Regiones Biogeográficas
Baja Amazonía
Reservas de la Biosfera
No disponible
Bosques Protegidos
No disponible
Áreas Protegidas
Áreas protegidas del Estado
•Parque Nacional Yasuní
•Reserva de Producción Faunística Cuyabeno
•Reserva Ecológica Cofan Bermejo
Áreas protegidas Privadas
•Bosque El Chalpi-Saguangal
Conservación
Lista Roja UICN
LC
Endemismo
No endémica
Estatus Poblacional
Criterio UICNXXXXX. Preocupación menor según La Marca et al. (2004). Es abundante en las zonas de su distribución.
CITES
•Apéndice II
Taxonomía y Relaciones filogenéticas
Véase sinónimos y comentarios taxonómicos en Frost (2002–año actual). Podría tratarse de un complejo de al menos 8 especies (Lougheed et al. 1999, Clough y Summers 2000, Grant et al. 2006).
Especies similares: Ameerega hahneli y Lithodites lineatus
Observaciones
Usos
No disponible
Información Adicional
Vences et al. (2000, 2003), Summers y Clough (2001) Santos et al. (2003) y Grant et al. (2006) proveen información molecular y filogenética, y discuten aspectos de evolución de coloración, toxicidad, etc, .
Duellman (1978) y Rodríguez y Duellman (1994) proveen sumarios con descripciones morfológicas, datos de las vocalizaciones y el renacuajo.
Castillo-Trenn (2004) provee algunos datos de renacuajos.
Zimmermann y Zimmermann (1988) proveen datos de comportamiento.
Schulte, (1999) provee un sumario con diversos tipos de datos. De la Riva et al. (2000) proveen una foto en color de un espécimen de Bolivia.
Lougheed et al. (1999) usaron datos moleculares de Allobates femoralis para verificar dos hipótesis de diversificación en la Amazonía.
Aguiar-Jr. et al. (2002) proveen datos de la estructura cariotípica (2N = 24) , de la posición de NORs, y de la distribuición de la heterocromatina constitutiva.
Aguiar-Jr. et al. (2003) reportan espermatozoides biflagelados.
Narins et al. ( 2003, 2005), Hödl et al. (2004) y Amézquita et al. (2005, 2006) proveen datos y discuten aspectos de evolución de territorialidad, vocalización y agresión.
Darst et al. (2005) proveen datos y discuten la evolución de la dieta y toxicidad.
Lötters et al. (2007) proveen un sumario de la especie con datos de distribución, hábitat natural, morfología, biología, crianza y reproducción, construcción de terrarios, dieta y aspectos taxonómicos. Presentan fotografías a color en vista dorso-lateral de un individuo de Perú (Departamento de Loreto), dos de Guyana Francesa (Arrondissement Cayenne), cinco de Brasil (Estados Pará, Amazonas y Rondônia) y uno de Ecuador (Provincia de Sucumbíos). Además proveen un oscilograma y espectrograma del canto de anuncio de un espécimen de Brasil (Estado de Amazonas). También proveen dos fotografías de posibles hábitats de los renacuajos.
Santos et al. (2014) proveen osicllogramas y espectrogramas de cantos de individuos provenientes de Ecuador, Brasil, Colombia, Perú, Venezuela, incluyendo algunos datos ecológicos y de historia natural.
Literatura Citada
No hay publicaciones disponibles
Historial de la ficha
Historial
2014. Luis A. Coloma (compilación bibliográfica y otros campos, edición).
Agradecimiento
No disponible
Fecha Actualizacion
2014-12-17
